La onc\u00f3loga m\u00e9dico Isabel Echavarr\u00eda, especialista del Hospital Universitario Gregorio Mara\u00f1\u00f3n (Madrid), ha animado a conocer la historia gen\u00e9tica y familiar sobre el c\u00e1ncer de mama porque saber si una persona es portadora de una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica permite anticipar el desarrollo de tumores tanto en la paciente como en sus familiares.<\/p>\n\n\n\n
As\u00ed lo ha destacado en el marco de la campa\u00f1a ‘Herencias Delicadas’, que ha impulsado la Alianza MSD-AstraZeneca, en colaboraci\u00f3n con la Asociaci\u00f3n de Mama y Ovario Hereditario (AMOH), con motivo del D\u00eda Mundial del C\u00e1ncer de Mama, que se conmemora este domingo.<\/p>\n\n\n\n
La iniciativa invita a abrir la conversaci\u00f3n sobre la herencia gen\u00e9tica, que en muchas familias sigue siendo tab\u00fa, ya que contar con esta informaci\u00f3n de forma temprana puede tener un papel clave para reducir algunos posibles riesgos, intentar anticiparse en otros casos y cuidar la salud de toda la familia.<\/p>\n\n\n\n
Tanto mujeres como hombres pueden ser portadores de mutaciones asociadas al c\u00e1ncer de mama hereditario y conocerlo no solo podr\u00eda suponer anticiparse a los tumores de la persona portadora, sino que tambi\u00e9n ayuda a valorar medidas preventivas en las siguientes generaciones.<\/p>\n\n\n\n
Como ha subrayado la doctora Echavarr\u00eda, resulta \u00abfundamental\u00bb diagnosticar los tumores de forma precoz para poder disponer de un mejor pron\u00f3stico de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n
En la misma l\u00ednea se ha expresado la presidenta de AMOH, Marisa Cots, quien vivi\u00f3 en primera persona el impacto del c\u00e1ncer de mama hereditario, y ha se\u00f1alado que conocer una mutaci\u00f3n no significa vivir como enferma. \u00abSignifica tener una oportunidad para intentar actuar con anticipaci\u00f3n\u00bb, ha resaltado.<\/p>\n\n\n\n
HACIA UN PLAN NACIONAL
‘Herencias Delicadas’ da continuidad al trabajo iniciado en 2024, cuando la Alianza MSD-AstraZeneca y AMOH impulsaron la creaci\u00f3n del informe C\u00f3digo C\u00e1ncer Hereditario, un documento que recopila propuestas para avanzar hacia un plan nacional espec\u00edfico de abordaje del c\u00e1ncer de mama hereditario.<\/p>\n\n\n\n
El informe plantea medidas para reforzar el papel de las Unidades de Consejo Gen\u00e9tico, reducir desigualdades territoriales, un aspecto crucial porque los miembros de una familia pueden vivir en comunidades aut\u00f3nomas distintas, y garantizar el acompa\u00f1amiento integral a pacientes y familiares, incluyendo el apoyo psicol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n
De este modo, la nueva campa\u00f1a pone en el centro a las familias, las historias compartidas y la importancia de conocer el legado gen\u00e9tico para tomar decisiones de salud informadas.<\/p>\n\n\n\n
En l\u00ednea con los datos de la Sociedad Espa\u00f1ola de Oncolog\u00eda M\u00e9dica, a lo largo de 2025 se prev\u00e9 que se diagnostiquen cerca m\u00e1s de 37.000 casos de c\u00e1ncer de mama. Se calcula que entre un cinco y un 10 por ciento de los casos tienen un origen hereditario.<\/p>\n\n\n\n
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